Porque a citogenética humana e importante? ​

2.

I – Cromatina

Cromatina é o complexo de DNA (RNA) e proteínas que se encontram dentro do núcleo celular nas células eucarióticas. Os ácidos nucléicos encontram-se geralmente na forma de dupla-hélice. As principais proteínas da cromatina são as histonas.

II – Nucléolo

O nucléolo é uma região que pode ser vista no interior do núcleo e possui formato arredondado. O nucléolo é formado, principalmente, por RNA ribossomal e proteínas. Esse RNA é sintetizado a partir de instruções do DNA.

3. Os cromossomos são classificados em quatro tipos, Cite –os e diferenciem:

Tipos de Cromossomos

5. Qual das seguintes estruturas celulares é responsável pela formação dos ribossomos? A alternativa C) é a correta.

Nucléolo é uma estrutura celular bastante importante, pois ele está contido dentro do núcleo e possui a função de produzir e organizar os ribossomos, que são grupos de fitas de RNA ligado a diversas proteínas com a finalidade de garantir a síntese proteica.

6. Diferencie as células diplóides das células haplóides?

As células diploides possuem dois cromossomos (2n), já as células haploides apresentam um cromossomo (1n).

7. O que significa citogenética humana?

A citogenética humana clínica trata-se do estudo dos cromossomos no que se refere ao seu número, estrutura e herança, correlacionando os tipos de alterações cromossômicas com a apresentação clínica dos pacientes. Quando falamos dos cromossomos estamos falando de estruturas compostas por DNA e proteínas compactados.

8. Explique o cariótipo humano?

O cariótipo é o conjunto dos cromossomos de uma espécie. Os cromossomos condensados são arranjados em pares. Essa organização permite avaliar todos essas estruturas de uma determinada espécie. Em humanos, existem 46 cromossomos, que são organizados em 23 pares. Os cromossomos que constituem um par possuem mesmo tamanho e mesma posição de centrômeros.

10. De acordo com o ciclo celular, defina:

I – Interfase

A interfase é o período entre dois ciclos celulares, ou seja, nesta etapa a célula para as suas funções e começa a se preparar para a divisão. Primeiro ela aumenta seu volume, número e tamanho de organelas.

II- Mitose

A mitose é um processo de divisão celular, pelo qual uma célula dá origem a duas células-filhas idênticas à célula parental. • A mitose é dividida em cinco etapas: prófase, prometáfase, metáfase, anáfase e telófase.

III – Prófase

• Nessa etapa os cromossomos já se apresentam duplicados como cromátides-irmãs, unidas pelos centrômero e ao longo de seus braços; ocorre a condensação da cromatina e ela torna-se mais visível ao microscópio óptico; inicia-se a formação do fuso mitótico (composto por microtúbulos e centrossomos); e, ao final dela, os nucléolos desaparecem.

IV- Metáfase

• Os cromossomos posicionam-se no plano equatorial da célula (placa metafásica) com as cromátides-irmãs ainda unidas pelos centrômeros; é nela que os cromossomos atingem seu grau máximo de condensação.

V- anáfase

• Nessa etapa, as cromátides-imãs separam-se; os cromossomos-filhos liberados deslocam-se para extremidades opostas da célula; a célula alonga-se; as duas extremidades da célula passam a apresentar conjuntos duplicados e equivalentes de cromossomos.

VI – telófase

• Telófase: nessa etapa, ocorre a formação dos núcleos celulares e seus envoltórios; os nucléolos reaparecem; os microtúbulos do fuso desaparecem; e os cromossomos tornam-se menos condensados. Ao final dela, a mitose está completa.

11. Explique o processo de duplicação do DNA.

É semi-conservativa porque durante a replicação, cria-se apenas uma fita nova, já que uma é mantida como molde. Por isso, sempre haverá uma fita mais antiga e uma mais nova.

12. A síntese de uma cadeia polipeptídica consiste na união de aminoácido de acordo com a seqüência determinada pela seqüência de bases do DNA transcrita para o RNAm, como chamamos essas informações genética.

I – (x) ligação RNA

a. As asserções I e II são verdadeiras e a II não justifica a I.

A padronização internacional da nomenclatura dos cromossomos teve início em relatório do Comitê de Nomenclatura de Citogenética Humana em 1981.

Nesse comitê, os principais pontos estabelecidos diziam respeito aos cromossomos identificados por seu tamanho, por sua posição do centrômero e também pelo padrão de suas bandas.

Tais cromossomos se organizam em pares de homólogos, em ordem decrescente do tamanho dos mesmos.

Bons estudos!

as asserções I e II são verdadeiras e a II não justifica a I.

Explicação:

e.Possui cromossomos 1 (metacêntricos), 2 (submetacêntricos) e 3 (metacêntricos). corrigida pelo AVA

Olá!h

A citogenética humana é a parte da genética que estuda os cromossomos, assim como sua composição, sua estrutura, seu número, sua herança.

É de grande importância, pois estuda também sua relação com a evolução e o desenvolvimento de doenças, correlacionando as diferentes alterações cromossômicas com o quadro clínico dos pacientes.

No ramo da Biologia implica nas questões que envolvem o DNA.

A citogenética humana engloba técnicas de análise cromossômica que investigam possíveis alterações cromossômicas, tanto em relação ao número quanto em relação à estrutura.

Alterações numéricas podem explicam síndromes como a Síndrome de Down.

Bons estudos!

possui cromossomos 1(metacentricos), 2 ( submetacentricos), e 3 ( metacentricos).

Os cromossomos foram observadas pela primeira vez em células vegetais por Karl Wilhelm von Nägeli em 1842. O seu comportamento em células animais (salamandra) foi descrito por Walther Flemming, o descobridor da mitose, em 1882. O nome foi cunhado por outro anatomista alemão, von Waldeyer em 1888 .

Logo após o desenvolvimento da genética no início do século xx, foi constatado que o conjunto de cromossomos(cariótipo) era o portador dos genes. Levitsky foi o primeiro a definir o cariótipo como a aparência fenotípica dos cromossomos somáticos, em contraste com os seus conteúdos gênicos.[2][3]

A investigação sobre o cariótipo humano levou muitos anos para resolver a questão mais básica: quantos cromossomos têm uma célula humana diplóide normal?[4] Em 1912, Hans von Winiwarter relatou 47 cromossomos em espermatogônias e 48 em ovogônias, concluindo um mecanismo de determinação do sexo XX / XO.[5]

Painter em 1922 estava na dúvida se o número diplóide de homem era 46 ou 48, mas deu preferência à primeira alternativa.[6] Ele revisou sua opinião , e insistiu sobre o homem ter um sistema XX / XY.[7]

Em livros de ciência, o número de cromossomos humanos manteve-se em 48 por mais de trinta anos. Novas técnicas foram necessárias para corrigir este erro. Joe Hin Tjio trabalhando no laboratório de Albert Levan [8][9] foi responsável por encontrar a abordagem:

1)Utilizando células em cultura;

2)Pré-tratamento de células numa solução hipotônica, a qual expande a célula e espalha os cromossomas;

3)Fixando à célula na metáfase por uma solução de colchicina;

4)Masserando a preparação na lâmina forçando os cromossomos em um único plano;

5)Observando a fotomicrografia e organizando o resultado em um cariograma.

Demorou até 1956 até que tornou-se aceito que o cariótipo do homem incluiu apenas 46 cromossomos.[10][11][12] Os grandes macacos têm 48 cromossomos, o cromossomo humano foi formado pela fusão de cromossomos ancestrais, reduzindo seu número.[13]

resposta: bolsonaro disse q é pra defecar 1 vez por dia então fica a dica

explicação: